Ampelopsin

Mae KINTAI Ampelopsin, AMP yn gyfansoddyn sydd wedi'i ynysu o ddail y planhigyn naturiol Ampelopsis meliaefolia (Hand. -Mazz.) WT Wang, ac mae'r cynnwys CRhA yn y dail gwreiddiol mor uchel â 37.4% i 38.5%. Rydym yn bennaf yn cynhyrchu 98% Dihydromyricetin (Ampelopsin). Mae'r sylwedd hwn yn gyfansoddyn polyphenolic hydroxyl dihydroflavonol a gellir ei ddefnyddio'n eang fel deunydd crai yn y maes fferyllol.

Ampelopsis Grossedentata (te gwinwydd)

98% Dihydromyricetin(Ampelopsin)

Mae astudiaethau wedi dangos, yn ogystal â phriodweddau cyffredinol flavonoidau fel amddiffyn yr afu, gwrthocsidiol, a gwrthfacterol, mae AMP hefyd yn cael yr effaith o atal gweithgaredd tiwmor gan gynnwys canser yr afu, canser y fron, a chanser yr ofari, ac yn cael effaith wella ar orbwysedd, hyperlipidemia, a siwgr gwaed annormal. Yn ddiweddar, mae astudiaethau wedi canfod bod ganddo hefyd weithgaredd niwro-amddiffynnol da yn erbyn clefyd Alzheimer, AD, clefyd Parkinson, PD, dibyniaeth ar alcohol, ac iselder.

Mae dogfennau FFATRI DHM ar gael!

Mae gwneuthurwr Ampelopsin yn samplu manylion pacio mewnol

1. Effeithiau gwrthlidiol, analgesig a gwrthfacterol
Mae gan yr Ampelopsin 98% a dynnwyd gennym o de rattan weithgaredd gwrthfacterol sylweddol. Mae astudiaethau ffarmacolegol modern wedi canfod ei fod yn cael effaith ataliol sylweddol ar wahanol facteria prawf, gan gynnwys cocci, bacilli, bacteria Gram-positif a bacteria Gram-negyddol, ac mae ganddo hefyd effaith ataliol benodol ar furum a llwydni. Ar yr un pryd, wrth i'r crynodiad o dihydromyricetin gynyddu, mae'r effaith gwrthfacterol yn cynyddu. Mae'n gweithio'n bennaf trwy atal rhyddhau ffactorau llidiol interleukin 1 , IL-1 , interleukin -6 (IL-6) a ffactor necrosis tiwmor, TNF- gan lipopolysaccharide, macroffagau a achosir gan LPS RAW264. 7. Yn ogystal, mae astudiaethau wedi canfod bod AMP yn effeithiol yn lleihau graddau'r chwyddo yn arbrawf chwyddo clust y llygoden. Pan gaiff ei ddefnyddio fel cadwolyn bwyd, mae'n dangos effaith cadwolyn bwyd sy'n well nag asid benzoig.

Rcyfeiriadau: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8804380/

2. effaith gwrth-tiwmor

Cyfeiriadau:https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2023.1160548/full

2.1 Canser yr afu:

① Uwch-reoleiddio ERK1/2, p38 protein kinase, JNK neu p53 protein kinase phosphorylation, rheoleiddio signalau MMP-9 neu Bax/Bcl-2, atal adlyniad, mudo a goresgyniad celloedd canser yr afu, a chymell tiwmor apoptosis celloedd;

② Atal mynegiant LC3-II a Bcl-1, atal actifadu mTOR, a chymell awtoffagi trwy lwybrau signalau ERK1/2, AMPK a PI3K/PDK1/Akt;

③ Cymell arestiad cylchred celloedd G2/M trwy leihau gweithgaredd CDK1, atal amlhau a gwahaniaethu celloedd tiwmor;

④ Downregulate mynegiant Notch1, cymell awtophagy celloedd tiwmor ac apoptosis;

⑤ Downregulate mynegiant Akt a lefel ffosfforyleiddiad safle Ser473, atal ffosfforyleiddiad safle Bad Ser136 a Ser112, mynegiant Bcl-2, hyrwyddo actifadu holltiad caspase, a chymell apoptosis celloedd tiwmor;

⑥ Cymell apoptosis celloedd tiwmor trwy lwybr signalau TGF, a chwarae effaith canser gwrth-afu.

2.2 Canser y fron:Dangosodd arbrofion in vitro cynnar fod Ampelopsin wedi achosi demethylation PTEN mewn celloedd canser y fron dynol MCF-7, yn lleihau hyfywedd celloedd MCF-7 mewn modd sy'n dibynnu ar ddosau, ac yn atal ymlediad cyflym a metastasis celloedd canser i bob pwrpas. Sensitifrwydd celloedd canser y fron i ddihydromyricetin oedd MDA-MB-231＞MCF-7/A＞MCF-7. Mae Ampelopsin yn gweithredu ar Bcl-2 ac mae derbynnydd chemokine math 4 (CXCR4), caspase-3/9, a Bcl-2 yn atal amlhau, mudo a goresgyniad celloedd canser y fron drwy'r llwybr signalau mTOR.
 

2.3 Canser yr ofari:Mae astudiaethau wedi dangos bod crynodiad dihydromyricetin yn ddibynnol yn is-reoleiddio protein teulu IAPs Survivin, yn achosi apoptosis celloedd ac yn actifadu llwybrau signalau sy'n gysylltiedig â awtoffagy, gan atal gwahaniaethu celloedd canser ofarïaidd A2780 a SKOV3.
 

2.4 Canserau eraill:Mae astudiaethau wedi canfod y gall AMP hefyd atal ffurfio N-nitrosaminau ac ymlediad celloedd canser y prostad PC-3 trwy gael gwared ar y carcinogen nitraid. Gall AMP hefyd atal actifadu caspase-3 a caspase-9 a dadreoleiddio Bcl-2 i wrthweithio apoptosis a achosir gan straen ocsideiddiol mewn celloedd osteosarcoma MG63.

3. effaith neuroprotective

Cyfeiriadau:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5057232/

3.1 Clefyd Alzheimer (AD):Canfu astudiaeth yn 2012 y gall AMP weithredu fel modulator allosteric derbynnydd GABA A yn y system nerfol ganolog, gan reoleiddio swyddogaeth ffisiolegol derbynyddion GABA A fel modulator derbynyddion GABA A. Yn ogystal, yn yr astudiaeth o lygod model genyn AD, canfuwyd bod AMP yn effeithiol yn lleihau dyddodiad protein -amyloid yn ymennydd llygod model AD ac yn adfer mynegiant postynaptig GABA A geffyrin angor protein derbynnydd, sy'n rheoleiddio'r ffurfiad yn uniongyrchol ac ailfodelu synapsau GABAergig, a thrwy hynny gywiro'r gweithgaredd trydanol annormal postsynaptig ataliol a gyfryngir gan dderbynyddion GABA A ar niwronau yn y gyrws cingulate hippocampal, a gwella camweithrediad modur a gwybyddol llygod model AD.

3.2 Clefyd Parkinson (PD):Mae astudiaethau rhag-glinigol wedi dangos y gall AMP ar ddogn o 5 neu 10 mg/kg wella anhwylderau ymddygiad modur yn sylweddol mewn llygod model PD a achosir gan 1-methyl-4-ffenyl- 1,2,3, 6-tetrahydropyridine ac MPTP. Gall atal llwybrau signalau Akt/glycogen synthase kinase 3 , Akt/GSK-3, lleihau cynhyrchu radicalau rhydd o ocsigen adweithiol, a thrwy hynny rwystro difrod niwron dopaminergig a achosir gan MPTP.

3.3 Iselder:Trwy'r model iselder llygoden a achosir gan LPS a straen ysgafn anrhagweladwy cronig, mae astudiaethau CUMS wedi canfod y gall Ampelopsin leihau ymddygiad iselder ac anobeithiol llygod arferol a llygod model iselder a achosir gan LPS, a lleddfu ymddygiad tebyg i iselder llygod model CUMS. Mae'r effaith hon yn gysylltiedig â dihydromyricetin yn actifadu protein rhwymo elfen cAMP-ymateb, signalau CREB, ffosfforyleiddiad safle GSK-3 Ser{5}}, dadreoleiddio mynegiant BDNF ac atal ymateb llidiol. .

3.4 Camddefnyddio alcohol:Mae astudiaethau wedi canfod y gall CRhA wrthweithio goddefgarwch, pryder ac ymddygiad tebyg i epilepsi a achosir gan yfed gormod o alcohol. Gall yr antagonist benzodiazepine flumazenil rwystro'r effeithiau uchod. Mae cysylltiad agos rhwng ei fecanwaith ac ataliad cystadleuol AMP o safle gweithredu bensodiasepinau ar dderbynyddion GABA A. Felly, fe'i defnyddir yn aml i liniaru ymddygiad goddefgarwch a phryder a achosir gan alcohol.

4. Effeithiau ffisiolegol eraill
4.1 Gwrthocsidydd:Mae astudiaethau wedi dangos y gall CRhA leihau mynegiant miR-34a yn sylweddol yn yr hipocampws o lygod mawr sy'n heneiddio a achosir gan D-galactos. Mae gan MiR-34a gysylltiad agos â chlefydau sy'n gysylltiedig â heneiddio. Felly, gall wella gallu gwrthocsidiol y corff ac amddiffyn celloedd rhag difrod ocsideiddiol.
 

4.2 Rheoleiddio metabolaidd:Mae'n dangos effeithiau gostwng siwgr gwaed a gwella sensitifrwydd inswlin mewn modelau diabetig.
Diogelu'r afu: Lleihau niwed i'r afu a bod â'r potensial i wrthsefyll ffibrosis yr afu a sirosis.
 

4.3 Diogelu'r arennau:Gall AMP leihau lefelau moleciwlaidd anaf i'r arennau-1, KIM-1 a lefelau wrea gwaed mewn llygod mawr endotoxemia, lleihau cynnwys malondialdehyde a chrynodiadau ïon calsiwm ym meinwe'r arennau, a lleddfu anaf acíwt i'r arennau. Mae profion delweddu meinwe arennol yn dangos y gall Ampelopsin leihau crisialau calsiwm oxalate ac ymlediad tiwbaidd yn sylweddol, ac mae ganddo effaith ataliol a therapiwtig benodol ar gerrig arennau.

Cyfeiriadau:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4754091/

5. Gweithgarwch gwrthfeirysol
Mae'r cyfuniad o dihydromyricetin a myricetin yn arddangos effaith gwrthfeirysol sbectrwm eang, gan gynnwys y gallu i wrthsefyll firws hepatitis B, firws ffliw a choronafirws, a gall atal haint HIV mewn celloedd targed.

Astudiaethau diweddar arAmpelopsinwedi dangos bod ganddo botensial helaeth mewn ffarmacoleg, yn enwedig o ran rhyngweithio â chyffuriau eraill. Gall y rhyngweithiadau hyn nid yn unig wella ei fio-argaeledd ond hefyd wella effeithiau cyffuriau cemotherapiwtig, sydd ag arwyddocâd clinigol pwysig.

Cyfeiriadau:https://www.drugs.com/drug-interactions/dimenhydrinate,dmh.html

1. Gwella bio-argaeledd
Mae bio-argaeledd Ampelopsin dihydromyricetin yn isel, dim ond 4.02% ar ôl ei roi trwy'r geg. Mae'r cyfyngiad hwn yn cyfyngu ar ei effaith mewn cymwysiadau clinigol. Er mwyn datrys y broblem hon, canfu ymchwilwyr y gall yr atalydd sianel calsiwm verapamil, fel atalydd P-glycoprotein, wella bio-argaeledd dihydromyricetin yn sylweddol. Yn benodol, gall verapamil wella'r crynodiad gwaed brig (Cmax) a'r ardal o dan gromlin amser crynodiad cyffuriau (AUC) dihydromyricetin, gan gynyddu ei fio-argaeledd i 6.84%. Mae'r mecanwaith rhyngweithio hwn yn dangos y gall verapamil nid yn unig wella amsugno dihydromyricetin, ond hefyd oedi ei broses metabolig yn yr afu, a thrwy hynny wella ei effeithiau ffarmacolegol.

2. Dylanwad ar metaboledd cyffuriau
Mae Nembutal yn dawelydd-hypnotig a ddefnyddir yn gyffredin, ac mae ei metaboledd yn dibynnu'n bennaf ar system ensymau CYP yr afu. Mae astudiaethau wedi canfod y gall Ampelopsin ymestyn amser cysgu pentobarbital yn sylweddol a gwella ei effaith tawelydd. Mae hyn yn awgrymu y gallai wella effaith ataliol ganolog pentobarbital trwy atal gweithgaredd ensymau CYP yr afu.

3. Gwella effeithiolrwydd cyffuriau cemotherapi
Wedi'i gyfuno â doxorubicin:Mae doxorubicin yn gyffur gwrth-tiwmor sbectrwm eang, ond mae ei gardiwenwyndra yn broblem glinigol fawr. Mae astudiaethau wedi dangos y gall dihydromyricetin leihau niwed cardiaidd a achosir gan doxorubicin, lleihau gweithgareddau serwm aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH) a creatine kinase MB (CKMB), a thrwy hynny wella swyddogaeth myocardaidd. Ar yr un pryd, gall dihydromyricetin hefyd wella sensitifrwydd celloedd tiwmor i doxorubicin a lleihau ei grynodiad therapiwtig effeithiol. Mae'r darganfyddiad hwn yn darparu syniad newydd ar gyfer cymhwyso doxorubicin yn glinigol, ac efallai y bydd yn bosibl lleihau sgîl-effeithiau trwy gyfuno dihydromyricetin.

Wedi'i gyfuno â streptozotocin:Defnyddir streptozotocin yn gyffredin i drin inswlinoma, ond gall ei ddefnydd hirdymor arwain at ddiabetes. Canfu'r astudiaeth y gall ychwanegu CRhA wrthdroi'r symptomau diabetig a achosir gan streptozotocin, gwella pwysau corff a lefelau siwgr gwaed llygod mawr, a gwella swyddogaeth mitocondriaidd. Mae'r canlyniad hwn yn dangos bod gan y cynhwysyn naturiol hwn ragolygon cymhwyso posibl mewn cemotherapi sy'n gysylltiedig â diabetes.

Wedi'i gyfuno â cisplatin:Mae cisplatin yn gyffur gwrth-tiwmor platinwm metel a ddefnyddir yn gyffredin, ond mae ei niwed i'r arennau yn aml yn cyfyngu ar ei gymhwysiad clinigol. Gall AMP wella niwed arennol a achosir gan cisplatin trwy atal straen ocsideiddiol, ymateb llidiol ac apoptosis celloedd, a thrwy hynny wella ei ddiogelwch a'i effeithiolrwydd.

Wedi'i gyfuno â nedaplatin:mae gan nedaplatin effeithiau sytotocsig a radiosensiteiddio, ond mae ganddo hefyd broblemau ymwrthedd i gyffuriau. Gall AMP ynghyd â nedaplatin wella sensitifrwydd cemotherapi celloedd canser yr afu yn sylweddol a lleihau cytotoxicity nedaplatin, gan ddarparu posibiliadau newydd ar gyfer triniaeth canser gwrth-afu.

★Os ydych chi am gael ansawdd uchelAmpelopsin, mae croeso i chi gysylltu â ni ynsales@kintaibio.com neuadborth ar y dudalen nesaf.

Tagiau poblogaidd: ampelopsin, gweithgynhyrchwyr ampelopsin Tsieina, cyflenwyr, ffatri